近日，《应急医用模块化隔离单元通用技术要求》GB/T 38800-2020(英文版名称《General technical requirements of modular isolation units for emergency medical use》)由国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会正式发布，将于2020年10月1日起实施。
据了解，当前疫情在全球扩散蔓延，一些国家医院隔离设施严重不足，急需进口我国应急医用模块化隔离单元(例如火神山医院的隔离病房)，但由于国内外缺乏相关检验标准，导致我国产品出口受阻。
应急医用模块化隔离单元通常由单元门、隔离通道、隔离间(带传递窗、可设置患者卫生间)和设备间组成。如图所示：
《应急医用模块化隔离单元通用技术要求》适用于呼吸道传染疾病传播蔓延期间的隔离防护和救治需求，对应急医用隔离单元的单元门、隔离通道、患者隔离间等基本结构，以及电气和智能化系统、给排水系统、净化空调系统等基础设施作出了明确规定，并对产品的检验、标识、包装、运输和贮存、安置撤离等提出了明确要求。
这部标准为我国应急医用隔离单元产品研发设计、生产制造、市场销售、检验出口及使用维护提供了必要的技术引导，对于支持我国相关产品出口，缓解国外医院隔离设施严重不足的现状具有重要意义。
据悉，《应急医用模块化隔离单元通用技术要求》从标准编制报审及发布共历时10天，创造了国标编制从无到有、从立项到发布的最快纪录，同时，采用的标准起草、外文版翻译、行政审批、国际标准提案同步实施方式，也创造了标准编审四项程序同步开展的相应记录。
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