1、 生命支持及抢救用医疗设备在初次使用时需要做哪些安全检查，需要有记录么？
答：生命支持及抢救用医疗设备在初次使用前须进行性能检测与电气安全检测，检测记录保存在医学装备部。除颤器、呼吸机、麻醉机、透析机要有巡查记录。
2、 对患者自带仪器的管理规范如何？
答：本院不允许患者自带医疗设备用于临床使用。
3、 除颤仪多久检测1次？
答：每天一次。
4、当发生医疗器械不良事件时，应该如何处理？
答：立即停用-留存不良产品-院内网上上报并填写《可以医疗器械不良事件报告》，向医学装备部上报，并由医学装备部定期向”上级不良事件监测中心上报“。
5、 在医疗设备发生故障时，应采取什么措施？
答：及时报修，报修电话66544，阐明报修科室与故障设备，将故障设备脱离服务区，并由科室挂上“设备故障停用”标识牌。
6、 如何进行除颤仪现场检测操作？
答：设备上有基本操作流程
下图为飞利浦除颤仪的检测流程及操作流程
下图为迈瑞除颤仪的操作流程
7、医疗设备日常如何养护？
答：医疗设备日常按三级保养执行，由临床科室使用人员医学装备部人员及厂家工程师分别实施。临床使用人员根据《维修保养记录本》进行记录，做好巡查记录。
8、医院特种设备持特种设备操作人员资质。
答：高压氧（李正友），持压力容器上岗证。
9、全院医疗设备保养如何操作？
根据设备管理计划，对全院的医疗设备进行风险评估，根据《设备管理计划》，以设备的功能、风险程度、损坏发生率预估、维护分三级：一级，风险最高，1年二次预防性维护，二级：每年1次预防性维护，三级：由科室日常维护。对十年以上的设备需提高保养频率。
10、医疗器械有无召回制度？有无网上公告可以查询？
有召回制度，有三个网站（国家、省、市CFDA）可以查询相应的公告。医学装备部每周有专人负责查看CFDA医疗器械召回栏目，与医疗器械不良事件信息通报，寻找是否有我院在用设备，关注医疗器械召回事件，如有发现，会及时与药监局报告可能存在的医疗器械缺陷，并与网上上报医疗器械不良事件。
11、员工能直接使用新进设备吗？
不能。员工在使用新设备前需要经过培训，经过院内及厂商培训，考核合格后才能使用新设备；如果国家有规范，要求操作者有上岗证的，必须取得相应的上岗证。
>
