本报讯  （记者刘力源）昨天，建立上海市罕见遗传病基本医疗保障机制专题会议在市政协举行。会上透露，目前市卫生局已将罕见病立法调研纳入2011年立法调研计划，同时根据罕见病的病种和年龄分布特点，将探索设立罕见病诊疗定点医院。全国政协副主席、九三学社中央副主席王志珍出席。
    
    会上，市人力资源和社会保障局、民政局、卫生局，市科委，市红十字会等有关部门负责人介绍了上海市建立罕见遗传病基本医疗保障机制工作推进情况。据介绍，上海市医学会罕见病专科分会已获准成立，针对新生儿的20多种新型罕见病的干预筛查和诊断工作已经展开。
    
    九三学社市委副主委李定国作专题发言。中华慈善总会副会长、卫生部原副部长彭玉，副市长沈晓明，市政协副主席钱景林出席，市政协副主席蔡威主持会议。