日前,湖南省食品药品监督管理局组织召开全省药物临床试验监管工作会议,全省已取得GCP资格认证人员、已通过资格认证检查等待国家局审批的16家相关医疗机构人员参加了会议。
会议分析了全省药物临床试验机构和项目开展的基本情况、存在的问题,对下一步的监管工作进行了安排,并针对药品安全,就伦理与SAE方面知识进行了培训。会议指出,药物临床试验对人类医学进步、新药开发、医院的规范化和科学化管理有着重大深远的意义,各药物临床试验机构必须高度重视、认真对待、规范研究、严格管理、规范运行。
日前,湖南省食品药品监督管理局组织召开全省药物临床试验监管工作会议,全省已取得GCP资格认证人员、已通过资格认证检查等待国家局审批的16家相关医疗机构人员参加了会议。
会议分析了全省药物临床试验机构和项目开展的基本情况、存在的问题,对下一步的监管工作进行了安排,并针对药品安全,就伦理与SAE方面知识进行了培训。会议指出,药物临床试验对人类医学进步、新药开发、医院的规范化和科学化管理有着重大深远的意义,各药物临床试验机构必须高度重视、认真对待、规范研究、严格管理、规范运行。