HPV(人乳头状瘤病毒)是一种嗜上皮性病毒,能导致人类多部位上皮的增生性病变。它是宫颈癌发病的主要病因和必要条件,已经得到WHO等权威组织的一致确认,HPV也因此成为人类癌瘤发病中唯一得到完全确认的致癌病毒。大量的研究和临床实践已经证实,在宫颈癌筛查中大力实施和推广细胞学和HPV联合检测将极大提高宫颈癌早期筛查的检出率,国际和国内癌症防治相关组织和部门已将细胞学和HPV联合检测推荐为宫颈癌筛查的常规项目医学教育`网搜集整理。

  

检测项目

  低危亚型:6、11、40、42、44、53、54

  高危亚型:16、18、31、33、35、39、45、52、58、26、51、55、56、59、61、66、68、73、83

  

产品特点

  26种亚型,囊括所有常见生殖道致病HPV亚型。

  液芯技术,全部亚型,一次呈现。

  明确分型,直接以亚型报告结果。

  检测过程无须洗涤。

  灵敏度高,检测低限仅为6-10copy/ml .

  杂交仅需15分种。

  数字信号,结果客观,阴性阳性对比度大,易于判读。

  

检测原理

  采用流式荧光技术,同时检测26种人乳头瘤病毒(HPV)亚型。首先PCR扩增待检测样品,得到的PCR产物和微球上交联的探针根据碱基互补配对的原理杂交,加入荧光标记反应,最后在流式荧光检测仪上检测荧光信号。如果PCR产物和探针完全配对,则微球上相应探针捕获到标有Biotin的PCR产物,加入荧光标记StrepAvidin-PE后,形成微球-探针-PCR产物-Biotin-StrepAvidin-PE复合物。在检测仪上即可检测到对应微球的荧光信号。如果PCR产物与探针不配对,则对应微球的荧光信号为背景信号。所得到的数据经软件分析后可以直接判断结果。